近親結婚是指幾代以內

近親結婚是指幾代以內的答案是：近親結婚指三代或三代以內有共同的血緣關係

由於近親結婚的夫婦，雙方有較多相同的基因，容易對生存不利的隱性有害基因在後代中傳遞（即純合），因而容易出生素質低劣的孩子。

據世界衞生組織估計，人羣中每個人約攜帶 5 ～ 6 種隱性遺傳病的致病基因。在隨機婚配（非近親婚配）時，由於夫婦兩人無血緣關係，相同的基因很少，他們所攜帶的隱性致病基因不同，因而不易形成隱性致病基因的純合體（患者）。

而在近親結婚時，夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使後代遺傳病的發病率升高。

因此，根據我國目前的人口形勢和醫療水平，為了儘量減少近親結婚造成的遺傳缺陷，規定直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。

在東亞，中國、朝鮮自古有同姓不婚的原則，不能與同一父系祖先的男女（堂親）結婚，但允許同一母系祖先的男女（表親）結婚。在西漢，漢惠帝的皇后張氏是同母姐魯元公主的女兒，為舅甥婚。而漢武帝的皇后陳氏亦是姑姑館陶公主的女兒，為表姐弟婚。但亦有例外，透過參照骨品制，在新羅的王族間會通婚，如同父異母的兄弟姐妹可結婚。

在天主教，近親通婚是被禁止。然而，歐洲的王族、貴族等，由於經常互相通婚，非近親間的婚姻變得幾乎不可能，因此得到教會的特別豁免。然而，這一特別的豁免，卻成為了後來他們離婚的藉口，使他們在同時禁止離婚的教會中因為特殊的近親婚姻而亦獲准離婚。美國有25個州是禁止表/堂兄弟姐妹（first cousin）結婚的。而在其他地方（包括華盛頓特區）都是可行的，但是其中七個州有附加條件。有些是年齡限制，有些要求夫妻至少有一個無生育能力，有些要求遺傳專家的證明。

在古埃及，雖然亦不容忍近親婚姻，但在某些情況下，卻是被鼓勵的。這關係到維持權力統治者的血統純潔性。南非和中東國家20-50%的婚姻是在嫡表親甚至是更親近的親戚之間結婚。世界10%的人是與遠房堂親甚至更親近親戚之間結婚，或父母是表親。

根據專家估計，每個正常人身上可能攜帶有幾個甚至十幾個有害的隱性等位基因，近親通婚會使得這些隱性等位基因有更多的相遇機會，並且產生遺傳上的異常。人類的核基因組一半來自父親，一半來自母親，在近親通婚的情況下，兩個相同有問題的基因結合到一起的機會遠遠大於非近親通婚的人。近親通婚的風險到底有多大？讓我們從以下婚配模式來計算：

如果在一級表親和二級表親之間有一級隔代表親和一級隔山表親通婚，則近親指數就是1/32 ，其他類型依次類推。假設一種遺傳病在人羣中的比例是1/1000：

非近親通婚的後代患病風險為1/1000000(百萬分之一）；

二級表親通婚後代患病風險為 1/128000

一級表親通婚後代患病風險為1/32000

同胞通婚的後代患病風險為1/8000

與非近親結婚相比，二級近親的風險增大8倍；一級近親的風險增大31倍；同胞通婚的風險率則是正常隨機婚配的125倍。

如果按照專家的提示，每個人可能攜帶有幾個甚至10幾個隱性的有害基因的話，近親通婚後代患病的風險還會更高。比如糖原儲積症這一常染色體隱性遺傳病，它的可能類型很多，其基因由17個以上的外顯子構成，不同外顯子發生突變的人結婚後代不會產生異常，而兩個完全相同的外顯子的配對，通常是產生於近親通婚。

有人説不同民族之間通婚會增加癌症的發病率，這是完全沒有科學根據的。現代人類沒有生殖隔離，也沒有種之分，白人、黑人和黃種人都是血緣關係十分相近的同種。用誰都能看得懂的例子來説，一個黑人和一個白人之間的分子上的差異，可能比一個北京人和一個上海人之間的遺傳差異還小。這就是遺傳學上所定義的族內個體之間的差異可能大於族間個體的差異。

此外，高血壓、精神分裂症、先天性心臟病、無腦兒、癲癇等多基因遺傳病，在近親結婚所生子女的發病率也明顯高於非近親結婚。為此，許多國家通過法律禁止近親結婚。中國婚姻法第六條規定： “直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。 ” 直系血親指父母與子女，祖父母與孫子女，外祖父母與外孫子女之間的關係。三代以內的旁系血親包括同胞、叔（伯、姑）與侄（女）、舅（姨）與外甥（女）之間的關係。據調查，近親結婚率，城市約為 0.7% ，農村 1.2% ，某些山區農村、海島由於交通不發達，近親婚配更高，因而遺傳性疾病就較多。

下表所列是不同等級的近親婚配中的所患常染色體隱性遺傳病的近婚係數。

近親婚配類型及其近婚係數近親婚配類型 親緣級別 近婚係數（ F ）

父母與子女之間 一級 1/4

同胞之間 一級 1/4

同父異母或同母異父的半同胞之間 二級 1/8

叔侄女之間 二級 1/8

舅甥女（或姑侄）之間 二級 1/8

表親之間 三級 1/16

堂親之間 三級 1/16

半表親之間 四級 1/32

二級表親（從表親）之間 五級 1/64

如果是 X 染色體上的隱性基因，由於女性有兩條 X 染色體，可能從共同祖先處獲得純合性基因型，而男性是半合子，不存在純合的問題，故近親婚配對所生男孩沒有影響。或者説，如果確定某致病基因屬 X 連鎖隱性遺傳，姑表親或堂親的婚配不會將該病遺傳給他們的子女，但舅表親或姨表親婚配後 X 連鎖基因的遺傳風險較常染色體大。

近親婚配對後代的影響，主要表現在增加隱性遺傳病的發病率，而且先天畸形、早產和流產、幼兒夭折的風險也增加。在評價近親婚配對羣體的危害時，通常需在調查各類近親結婚的基礎上，計算出平均近婚係數（以 a 值表示）。 a 值越大，對羣體的危害越大。一般以 a 值為 0.1 （即 1% ）為高值。通常在發達、開放的社會中， a 值較低，封閉、隔離或有特殊風俗的社會中 a 值較高。 1980 到 1981 年，我國對北京地區的漢族人口調查表明，其近親婚配率為 1% ，平均近婚係數為0.1% 。