植物組織培養的過程

將採來的植物材料細洗乾淨，切割成適當大小，用70%酒精浸10～30秒，對材料的表面浸潤滅菌。用無菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視採用的消毒液種類，涮洗3～10次左右。再接種到初代培養基中進行培養。等到細胞開始分化，形成愈傷組織的時候，需要進行繼代培養，提高生長素濃度，促進根系生長。

將採來的植物材料細洗乾淨，切割成適當大小，用70%酒精浸10～30秒，對材料的表面浸潤滅菌。用無菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視採用的消毒液種類，涮洗3～10次左右。再接種到初代培養基中進行培養。等到細胞開始分化，形成愈傷組織的時候，需要進行繼代培養，提高生長素濃度，促進根系生長。

植物組織培養的過程

第一步，將採來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗乾淨，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。洗時可加入洗衣粉清洗，然後再用自來水衝淨洗衣粉水。洗衣粉可除去輕度附着在植物表面的污物，除去脂質性的物質，便於滅菌液的直接接觸。

第二步，對材料的表面浸潤滅菌。要在超淨台或接種箱內完成，準備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無菌水、手錶等。用70%酒精浸10～30秒。由於酒精具有使植物材料表面被浸濕的作用，加之70%酒精穿透力強，也很易殺傷植物細胞，所以浸潤時間不能過長。有一些特殊的材料，如果實、花蕾、包有苞片、苞葉等的孕穗，多層鱗片的休眠芽等等，以及主要取用內部的材料，則可只用70%酒精處理稍長的時間。處理完的材料在無菌條件下，待酒精蒸發後再剝除外層，取用內部材料。

第三步，用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類較多，可根據情況選取1～2種。

第四步，用無菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視採用的消毒液種類，涮洗3～10次左右。無菌水涮洗作用是免除消毒劑殺傷植物細胞。再接種到初代培養基中進行培養。等到細胞開始分化，形成愈傷組織的時候，需要進行繼代培養，提高生長素濃度，促進根系生長。